Un studiu condus de cercetătorii de la Facultatea de Medicină a Universității din Indiana prezintă o nouă strategie potențială pentru a preveni sau a încetini progresia diabetului de tip 1 prin țintirea unei proteine legate de inflamație, despre care se știe că provoacă boala.
Descoperirile, publicate recent în eBioMedicine, pot ajuta la informarea studiilor clinice ale unui medicament care este deja aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente pentru Psoriazis, ca tratament pentru diabetul de tip 1.
Diabetul de tip 1 este o afecțiune cronică în care sistemul imunitar atacă și distruge din greșeală celulele beta producătoare de insulină din pancreas. Pierderea acestor celule duce la niveluri ridicate de zahăr din sânge și necesită terapie continuă cu insulină și monitorizare atentă pentru a evita complicațiile severe de sănătate.
În studiile de laborator folosind celule umane și modele șoareci, cercetătorii au descoperit că aplicarea unei metode moleculare pentru a bloca semnalizarea inflamației prin proteina tirozin kinaza 2 (TYK2) a redus inflamația dăunătoare în pancreas. Această strategie nu numai că a protejat celulele beta din pancreas, dar a redus și atacul sistemului imunitar asupra acestor celule. Un medicament care inhibă TYK2 este deja aprobat pentru tratamentul psoriazisului, o afecțiune autoimună care provoacă inflamația pielii.
”Studiul nostru a arătat că țintirea TYK2 ar putea fi o modalitate puternică de a proteja celulele beta producătoare de insulină, calmând în același timp inflamația din sistemul imunitar. Această descoperire este incitantă, deoarece există deja un medicament pe piață care face acest lucru pentru psoriazis, ceea ce ne-ar putea ajuta să ne mișcăm mai repede spre testarea lui pentru diabetul de tip 1,” a spus Dr. Carmella Evans-Molina, co-autor al studiului și director al Centrului de Cercetare a Diabetului din Indiana, Profesor de Diabet Pediatric la IU School of Medicine.
Studiile genetice anterioare au arătat deja că persoanele cu activitate naturală mai scăzută a TYK2 sunt mai puțin susceptibile de a dezvolta diabet de tip 1, susținând și mai mult abordarea grupului pentru tratamentele viitoare folosind această abordare inhibitoare TYK2.
„Modelele noastre preclinice sugerează că tratamentul ar putea funcționa și la oameni. Următorul pas este de a iniția studii translaționale pentru a evalua impactul inhibării TYK2 în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente deja aprobate la persoanele cu risc sau cu diabet de tip 1 cu debut recent”, a spus Dr. Farooq Syed, autorul principal al studiului și profesor asistent la Departamentul de Diabet-Imunologie de la Institutul de Cercetare pentru Diabet și Boli Metabolice, Arthur-Riggs din City of Hope.
Syed a efectuat cercetarea în timp ce lucra în laboratorul Evans-Molina de la Centrul pentru Diabet și Boli Metabolice și Centrul Herman B Wells pentru Cercetare Pediatrică de la Școala de Medicină IU. Laboratorul Evans-Molina a colaborat în acest studiu cu Dr. Decio Eizirik, profesor la Centrul de Cercetare a Diabetului Université Libre de Bruxelles și alți colaboratori internaționali. Echipa de cercetare speră că descoperirile lor vor sprijini studiile clinice viitoare pentru a evalua în siguranță eficacitatea unui nou medicament sau a unei combinații de medicamente la om.
Sursa: News-medical.net
